아스트로젠 따뜻한 진료실 Ep.1 |
발달장애, 진료, 오진
만든 곳 : 유튜브 채널 아스트로젠 스텔라스텝스
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0:00 발달 장애나 뭐 자패 같은 진단을 0:02 처음 받게 되면 보호자들이 대부분 0:04 현실 부정부터 일단 하시게 되는 것 0:06 같아요. 0:07 다른 병원에가 볼까? 0:10 않을했는게 0:14 그렇게 생을했던 거 같아요. 0:20 안녕하세요. 따뜻한 질료실 0:22 황수경입니다. 0:24 오늘은 발달에 혹시 오진일 가능성은 0:27 없나요라는 주제로 보호자 한 분을 0:29 모시고 얘기 나눠 보도록 하겠습니다. 0:31 어머니 안녕하세요. 0:32 안녕하세요. 0:33 간단한 소개 부탁드리겠습니다. 저는 0:35 자패 스펙트럼 장애 아이를 키우고 0:37 있는 김시 엄마입니다. 0:39 시혁이 어머니 매일 병원에서 됐었는데 0:42 이렇게 카메라 앞에서 뵙게 되니까 0:45 굉장히 새로우면서도 좋은 것 0:47 같습니다. 네. 영광입니다. 0:48 네. 시어이가 자폐진단을 처음 받은게 0:51 만 몇 살 때였나요? 2013년 0:54 여름을 받았으니까 예, 한 3세 0:57 정도의 자패라는 얘기를 듣게 되신 1:00 거군요. 1:01 제가 기억하기로는 시어이가 초기 1:04 발달은 비교적 정상적이었던 걸로 1:06 기억을 하거든요. 1:07 18개월 정도까지는 괜찮았던 거 1:10 같아요. 그런데 어느 날 불러도 1:12 대답이 없고 아예 행동이 이상했고 1:15 눈마도 침도 없었고 어린이 집 갔을 1:17 때도 적응을 많이 못 한다. 어딜 1:20 가든 많이 힘든 아이였어요. 1:22 음. 그래서 발달리 또 비해서 조금 1:25 차이가 난다고 느껴질 때도 병원을 1:28 빨리가 보셔야 되는게 맞는 것 1:29 같아요. 1:30 시이 주변에 보면 같은 자패 스펙트럼 1:34 장애어도 어떤 친구는 소화 신경과를 1:36 가고 어떤 친구는 수화 정신과를 1:38 가거든요. 1:40 많은 보호자분들이 사실 어디를 가야 1:42 될지를 굉장히 많이 고민을 1:44 하시더라고요. 정신과를 가야 될지 1:46 소화신경과를 가는 것이 맞을지 자패 1:48 스펙트럼 장애를 가진 친구들이 인지나 1:51 사회성 문제 외에도 일상생활을 1:54 저해하는 문제 행동이 심한 경우에 1:56 그것에 대한 정신과적인 평가를 받고 1:58 또 행동 중제나 약물 치료를 필요로 2:01 하는 경우에는 소화 정신과를 가는 2:03 것이 조금 더 장점이 있다라고 생각을 2:05 해요. 반면에 소화 신경과 같은 2:07 경우에는 발달원을 진단을 받았을 때 2:11 MRI 또는 뭐 뇌파, 유전자 검사, 2:14 대사 검사 같은 것을 시행을 하면서 2:16 그 원인을 진단하고 동반된 신경계 2:19 증상이나 전신 질환을 같이 진단하고 2:22 치료하는데 특화가 되어 있는 2:23 과입니다. 발달 장애 또는 자패를 2:26 진단받는데 있어서는 정신과 신경과가 2:29 중요한 것이 아니라 경험이 많은 2:31 선생님 그리고 그것을 진단을 잘할 수 2:34 있는 도구 그리고 임상 심리사의 어떤 2:37 팀이 형성이 된 곳이라고 하면 어디를 2:40 가든 진단을 받는데는 큰 무리는 없는 2:42 것 같아요. 잘 모르시겠으면 대학 2:45 병원의 발달 센터나 발달 클리닉을 2:48 통해서 연결이 되는 곳으로 가면 2:50 정확한 진단을 받으실 수 있을 것 2:52 같습니다. 처음에 시어이도 진단을 2:55 받았을 때 좀 오진일까라는 생각을 좀 2:57 해보셨을까요? 2:58 그럼요. 이거는 잘못된 걸 거야. 3:00 이럴 수가 없어. 다른 병원에가 3:03 볼까? 다른 의사를 만나면 좀 진단이 3:05 달라지지 않을까 생각을 많이 했고 3:07 아이가 성장하고 나면 ADHD 정도 3:10 되지 않을까? 어 그런 기대도 3:12 해보면서 치료될 수도 있을 거야라는 3:14 막연하게 그렇게 생각을 했던 거 3:16 같아요. 3:17 네. 네. 발달 장애나 뭐 자패 같은 3:19 진단을 처음 받게 되면 보호자들이 3:21 대부분 현실 부정부터 일단 하시게 3:23 되는 것 같아요. 그렇지만 환자의 3:26 증상이 아주 경미하거나 경계선인 경우 3:29 환자의 나이가 뭐 2세 미만에 너무 3:31 어린 나이여서 평가할 수 있는 도구가 3:34 좀 한정적이라든지 이런 특수한 3:35 경우들을 제외하고는 오진일 확률로는 3:38 제가 봐서는 굉장히 떨어지는 것 3:40 같습니다. 아까 ADHD 얘기를 잠깐 3:42 하셨는데 희망을 품으면서 계속 이렇게 3:45 노력을 해 오셨던 것 같아요. 3:47 그때 진단받을 때는 어렸으니까 3:49 서포트만 잘해 주면 정상 범주에 3:52 들어가지 않을까라는 생각을 하면서 3:54 정상 범주가 안 되면 서번트 정도 3:57 되지 않을까? 서번트가 또 안 되면 3:59 아스퍼거 정도 되지 않을까? ADHD 4:02 정도 되지 않을까? 사실 시억기 4:03 어머님 말고도 그런 진료실에서 질문을 4:06 많이 들었었어요. 특수 치료도 4:09 엄청나게 받고 뭐 또 좋은 영양제나 4:11 약 같은 것도 열심히 먹이고 하다가 4:13 현실이 눈에 보이기 시작하면서 목표가 4:16 ADHD가 됐다가 우영우라든지 이런 4:19 드라마들이 또 영화 같은 것들이 4:20 나오면서 한 가지 능력을 엄청나게 4:23 개발시켜서 그런 쪽으로 또 4:25 직업이라든지 뭔가 할 수 있지 않을까 4:27 이런 생각들도 하다가 정말로 욕심이 4:29 많이 낮아지면서 그럼 혹시 아스퍼거는 4:32 가능할까? 이런 비슷한 얘기를 진짜 4:34 많이 저도 질문을 받았었거든요. 사실 4:37 서번트 중후군이라고 하는 것은 자랑은 4:40 조금 별개된 개념으로 굉장히 특출한 4:42 한 가지 능력이 있는 사람들을 얘기를 4:44 하는 건데 한 1, 2% 될까 말까 4:47 할 정도로 굉장히 그 범위가 작아요. 4:50 대부분의 환자들은 그런 서번트가 4:52 된다든지 그런 것들이 아니라 뭐 4:55 인지라든지 사회성이라든지 기타 4:57 일상생활 자조 부분에 끝까지 어떤 4:59 지원과 도움이 필요한 상태인 경우가 5:02 대부분이기는 합니다. 그런데 아까 5:04 아스퍼거 얘기를 잠깐 하셨는데 평균 5:07 이상 지능이 되는 경우 또는 뭐 IQ 5:09 70을 넘는 경우 언어 장애도 없고 5:11 이런 경우로 보통 아스퍼거 5:12 증후군이라고 얘기를 했었는데 많지는 5:15 않지만 제가 본 적이 있었거든요. 5:17 어머니 아버지가 정말 열성적으로 특수 5:19 치료도 하시고 뇌에 도움이 될 수 5:21 있는 여러 가지 뭐 영양제라든지 이런 5:24 보충적인 치료도 많이 하고 굉장히 5:26 열심히 한 경우에 실제로 IQ가 5:28 좋아져서 인지가 좋아지는 경우들을 본 5:30 적은 있었어요. 그래서 이제 노력을 5:32 열심히 했을 때 사실 아스퍼거가 될 5:35 수 있냐 그것은 다 된다라고 할 순 5:37 없지만 일부는 가능하다라고 저는 5:40 생각을 하고 있어요. 5:41 또 이게 혹시나 이제 비장의 형아가 5:43 결혼을 하고 자녀를 낳으면 이게 또 5:45 유전이 되지 않을까? 음. 좀 5:48 두렵기도 하고 5:49 아 그 유전에 대해서 또 많은 오해나 5:53 잘못된 생각들을 가진 경우들이 굉장히 5:55 또 많이 있으시더라고요. 일단은 5:58 자폐와 유전자가 관계가 있는 경우는 6:01 한 3, 40% 정도는 관련이 6:03 있다라고 연구적으로는 알려져 있기는 6:05 합니다. 그렇지만 그 유전자라고 하는 6:08 부분이 부모에게서 유전을 받는다라고 6:11 하는 의미보다는 임신 초기라든지 발생 6:14 초기에 아이한테서만 그 유전자 특정 6:18 부위가 잘못 돌아가 가지고 이게 6:20 자연스럽게 발생하는 경우가 사실 6:22 대부분이기는 해요. 자패나 발달 6:24 장애를 이제 대학원에서 진료를 받게 6:27 되면 대부분의 환자들이 요즘은 유전자 6:29 검사를 시행하게 되거든요. 근데 그 6:31 유전자 검사에서 이제 발달 장애와 6:33 관련된 특정 어떤 이상이 나왔다라고 6:35 했을 때 이게 과연 아이한테만 발생한 6:38 건지 아니면 우리 집안 전체에 걸쳐진 6:41 어떤 재발할 수 있는 문제인지라고 6:43 하는 것은 대학 병원에 있는 의학 6:45 유전과라든지 또는 소화신 경과에서 6:47 충분한 유전 상담을 통해서 미리 6:50 과학적으로 예방하고 해결을 할 수 6:52 있기 때문에 너무 막연하게 유전자에 6:54 대해서 걱정은 안 하시는게 좋을 것 6:56 같습니다. 첫 진단 받았을 때 고민할 6:59 수 있었던 이런 부분들을 같이 얘기를 7:01 해 봤는데 어떠셨나요? 진단받고 많은 7:05 시간이 흘렀지만 그 살면서 또 막연한 7:08 재책감도 있고 걱정도 많고이 7:11 어디서부터 잘못된 것일까 하는 생각도 7:13 많이 했는데 또 이런 생각들을 조금 7:16 예놓을 수 있어서 좋았던 거 7:18 같습니다. 저도 이런 첫 진단부터 7:20 다시 되돌아보는 얘기를 같이 나눌 수 7:22 있어서 너무 좋았던 것 같습니다. 7:24 저희가 다음에을 때는 시의 어머님이 7:27 또 치료에 대해서 웬만한 분들 7:31 이상으로 다 섭력을 해 보신 7:32 분이시잖아요. 그래서 치료 어디까지 7:36 해봤니라고 하는 주제로 얘기를 나눠 7:38 보도록 하겠습니다. 오늘 정말 7:40 감사했습니다. 감사합니다.
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발달장애 아들과 초짜아빠의 낙동강 종주 차박캠핑기 5편 Ep6(..
7세 자폐아이 센터수업을 바꾸게 된 이유 / 발달장애아이가 꼭..
KASEC 창립 25주년 기념 발달장애 컨퍼런스 #천근아 교수 #KBS ..
자폐스펙트럼장애 양육기술훈련(CST)
청주시, 발달장애 영유아 정밀검사비 지원
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발달장애인 사각지대 줄인다…직접 방문 상담 / SBS
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발달장애거점병원 현황과 향후 과제
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신경학적 도구를 활용한 자폐 발달장애 한방치료 과정 소개 (브..
2025 대전광역시 발달장애인 지원사업 성과공유대회
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경계에 선 발달지연 아이들, 갈 곳이 없다 / KNN
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