[골목골목 정명희] 발달장애아동 학부모 인터뷰 | EP. 03
정명희, 발달장애, 학부모, 인터뷰
만든 곳 : 유튜브 채널 정명희TV
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0:00 안녕하세요. 0:02 이렇게 또 인터뷰 응해 주셔 가지고 0:05 너무 감사드립니다. 저희들이 이제 0:07 대선 가정에서 한번 뵙고 이러한 0:11 제도들이 좀 개선되었으면 좋겠다 하는 0:13 부분들을 그때 들으면서 조금 더 심도 0:17 있게 한번 이야기를 들어보고 싶다 0:20 해서 이런 자리를 가졌습니다. 0:23 편안하게 해 주시면 될 거 같고 어 0:26 먼저 어머니 소개부터 해 주시고 또 0:29 가능하다면 자재분 소개도 조금 0:32 부탁드리겠습니다. 0:34 아네 반갑습니다. 0:37 일단 어 저희 이름은 한정순입니다. 0:41 한정순이고 지금 현재 부산 북구 0:44 화명동에 거주하고 있고 현재 초등학생 0:48 3학년 4학년 아들 둘을 키우고 있는 0:51 이제 전업 주부로 현재는 어 지내고 0:54 있습니다. 0:55 이제 우리 아이가 조금은 다르구나 0:58 하는 거를 느꼈을 때가 몇 살 1:01 때쯤이고 어떤 것들을 보면서 그런 1:03 생각을 가지게 되셨는지 좀 1:06 궁금합니다. 양육하는 과정에서 1:09 어 우리가 이제 옹아리를 하는 1:12 시기라든지 그런 시기들도 다 1:15 정상적이었어요. 그리고 흔히 이제 뭐 1:17 불렀을 때 반응을 하는 호명 반응 1:20 그런 것들도 정상이었었고 1:22 그래서 실지 저희 아이가 또래들하고 1:25 다르다는 부분에 대해서는 사실은인지를 1:28 크게 하지 못했었고 그런데 이제 두 1:31 돌이 지나고 나서 바라를 안 함으로 1:34 인해 가지고 처음에 아빠라는 옹아리를 1:36 하긴 했지만 그게 옹아리가 기진 1:39 않았었어요. 어, 근데 첫째 아이랑 1:41 양육을 하면서 크게는 다르지 않다라고 1:43 생각을 했기 때문에 어, 한 두 돌 1:46 정도 지나보고 우리가 한번 1:48 지켜보자라는 그런 과정 속에 있었는데 1:51 27개월 때 제가 이제 첫 기간 1:54 어린이 집을 보내게 되었습니다. 1:56 그래서 어린이 집을 보내면서 아직까지 1:59 저희 아이가 말을 하지 못한다. 2:02 그런데 다른 부분에 대해서는 특별하게 2:04 제가 잘 못 느끼겠다. 근데 단체 2:06 생활은 처음이니 원장님께서 한번 2:09 지켜보시고 어떤 부분이 조금 다른지 2:12 말씀을 해 주시면 제가 그 부분을 좀 2:14 참고를 하겠다 그래서 그게 이제 2:17 시작이 되었었고요. 그래서 27개월 2:20 때 그 다니다 어린이 집에서 2:22 원장님께서 조금 단체 생활을 하는데 2:25 어 호문 반응이라든지 또래 집단에 2:28 어울리는 관계에 대해서 반응들이 너무 2:31 없다. 2:32 그래서 이제 그 말씀을 듣고 제가 2:35 그때부터 2:36 이제 병원을 다니면서 검사를 하기를 2:39 시작을 했죠. 근데 이제 27개월 2:41 때도 사실 너무 어리다 보니까 2:43 병원에서는 조금 더 지켜보자라고 2:47 말씀을 하셨고 그래서 제가 한 세도 2:50 지나고 나서는 27개월부터 간단하게 2:53 언어 치료는 다니고 있었고요. 일주일 2:55 한 2회 정도를 그래서 2:57 한 4년 2:59 새도 지나고 나서 제가 서울대학 3:02 병원에 예약을 해 가지고 서울대학 3:04 병원에 다녀왔습니다. 이게 다녀오니까 3:07 이제 병원에서 단순 3:10 지연은 아닌 거 같다. 어, 자폐적인 3:13 성향들이 많이 보인다. 그래서 그뒤로 3:18 이제 서울에서는 치료를 할 수가 없는 3:20 상황이라서 이제 부산에 내려와서 3:22 그때부터 제가 이제 아이한테 모든 3:26 것을 이제 올인을 해 가지고 치료를 3:29 하고 있습니다. 지금 현재까지도. 3:31 그니까 지금 오랜 시간이 지난 7년 3:34 정도 계속 현재 이제 수업을 하고 3:36 있습니다. 3:38 그때 우리 대선 때 제가 그때 잠깐 3:41 들었을 때 보니까 현재는 일반학교의 3:45 3학년 그죠? 일반학교를 다니고 3:47 있는데 그러면 특수학교에 갈 정도로 3:52 어 정도는 아닌 거라서 일반학교를 3:55 왔는지 어 특수학교에 자리가 없어서 3:58 일반학교를 또 오게 됐는지 그다음에 4:01 초등학교를 이제 입학을 하면 저희들이 4:04 이제 서류상으로 결정을 하게 되어 4:06 있어요. 이제는 어디를 희망할 것인지 4:09 결정하는 그런 자항들이 있는데 4:12 어 원래 저희 아이 같은 경우에는 4:15 자패성 중단을 4:17 받았고 그런 이제 복지 카드가 이제 4:19 나동인데 4:21 어 발달이라든지 전반적인 사항으로 4:23 봐서는 사실은 일반 학교에 다닌다는게 4:26 조금 무리가 있을 수 있어요. 4:28 그러니까 일반학교에서도 제일요 큰 한 4:31 가지가 뭐냐고 하면 일단 다른 거는 4:33 문제동을 떠나서 무조건 착석이 4:36 가능해야 된다. 근데 좌회성 아동 4:39 같은 경우에는 사실은 착석을 사신 4:41 여분간 한다는 거는 굉장히 힘든 4:43 일이거든요. 그런데도 불구하고 이제 4:47 일반 학교로 보낸 이유 중에 하나는 4:49 특수학교에서는 4:51 이제 다양한 발달 장애 아동들이 이제 4:54 모이다 보니 아예 발약 안 된다든지 4:57 몸이 불변하다든지 그런 아동들에게 좀 5:00 더 치우치다 보니까 그럼 저희 아동들 5:03 아동은 이제 뭐 좀 조용하고 그다음에 5:06 생활에 큰 이렇게 눈에 띄지 않는 5:07 그런 아동 같은 경우에는 또 5:09 거기에서도 조금 배제가 될 수 있는 5:12 환경이라서 5:13 조금 무리해서라도 도 일반학교로 5:16 보내는게 맞지 않을까? 또 주인분들도 5:19 선생 의사 선생님도 그렇게 말씀을 좀 5:21 해 주셨고 5:22 그런데 이제 특수학교를 알아보니 현재 5:26 자리가 없어 가지고 들어갈 수가 없는 5:29 그런 상황이라서 그럼 일반 학교에서도 5:31 저희들이 편하게 보낼 수 있냐 그런 5:34 환경은 또 아니거든요. 물론 또 5:37 지도해 주시는 특수 선생님께서는 너무 5:40 이제 아동을 열정적으로 케어를 해 5:42 주시지만 그 외에 또 일반 아동들은 5:45 저희 아동으로 인해 가지고 또 뭐 5:48 시끄러워서 좀 집중이 안 된다라든지 5:50 그런 부분들이 충분히 있을 수 있기 5:52 때문에 저희들 입장에서는 좀 상당히 5:56 곤란한 입장이 있는 거죠. 그니까 갈 5:58 수 있는 근데 또 보통 엄마들은 왜 6:01 발달이 저렇게 타이나는데 특수학교를 6:03 보내지 않을까라고 생각하시는 일반 6:05 분들 정말 많이 계시거든요. 그런데 6:07 저희들이 가고 싶어도 현재는 갈 수 6:10 없는 그런 상황이기 때문에 못 가고 6:13 있는 경우도 굉장히 많습니다. 6:15 현재 일반학교를 다니면서 6:18 그러면 좀 뭐 특수 그 교사 선생님이 6:22 더 지원이 된다든가 이렇게 하면 더 6:24 도움이 되는 부분들이 있나요? 일단은 6:26 일반학교에 이제 특수 아동들이 6:28 인원들이 또 과밀이다 보니 모든 6:31 아동들한테 똑같이 그런 이제 보조를 6:34 받을 수는 없는 거예요. 그럼 일반 6:36 학교 안에서도 또 거기에서 또 배제될 6:39 수 있는 부분은 배제는 되고 그런 6:41 상황이고 그래서 요즘에는 이제 6:44 엄마들이 개인적으로 외부에서 6:47 채용을 해서 학교에 보내세요. 그래서 6:51 그게 감하네요. 그래서 그것도 이제 6:53 학교 재량으로 교당 사생님께서 어 6:56 외국분이 6:57 들어오셔도 가능하다고 허락을 해 6:59 주시면은 이제 들어갈 수 있는 경우기 7:01 때문에 그래서 저희 학교는 그걸 7:03 허락을 해 주셔 가지고 지금 현재 7:05 저희 학교는 여섯 명의 특수 아동이 7:08 있는데 지금 현재 세 명의 개인적인 7:11 할보 선생님이 들어오세요. 그래서 7:13 저는 사실 그런 부분들도 7:16 어 이게 뭐 사회적인 제도가 아니라 7:20 이게 개인적으로 외부에서 사람을 7:22 고용을 해서 학교에서 넣어서 보조를 7:25 받는 상황인지라 조금 그런 부분들도 7:28 저는 개선이 필요하지 않나 생각을 7:30 하고 있습니다. 이제 꼭 필요하다고 7:33 생각하는 일반 학교를 다니면서 꼭 7:36 필요하다고 생각하는 복지 제도는 뭐 7:39 어떤 것들이 필요하다고 생각하십니까? 7:41 음. 그다음에 일반 학교를 보내서 7:44 지원이라기보다는 일단 특수학교를 7:47 운영함이 있어 가지고 좀 더 학교가 7:50 많이 그러니까 요즘에는 사실은 이제 7:52 출산율이 너무 조조해 가지고 폐교하는 7:55 학교들도 사실은 많고 지금 제가 살고 7:58 있는 화명동 쪽에도 뭐 폐교가 되니 8:02 많이 인원이 작아서 그런 공간들이 8:04 있단 말입니다. 그러면 그런 학교들을 8:06 조금 활용을 해 가지고 조금 8:08 특수학교를 좀 더 이렇게 증서를 8:10 한다든지 좀 추가로 이제 학교를 이제 8:14 짓게 되면은 아무래도 또 거기에서 좀 8:17 더 전문적으로 교육을 받으면 결국은 8:20 저희 아이들이 바라는 마지막의 목표는 8:23 독립이니까 8:25 독립에 조금 가까울 수 있도록 조금 8:27 도움이 되지 않겠나 제가 그런 8:29 부분들이 항상 좀 아쉽게 생각을 하고 8:31 있습니다. 사회를 키우면서 이제 우리 8:35 사회가 좀 바뀌었으면 좋겠다 하는 8:37 그런 부분이 있으면 마지막으로 말씀해 8:40 주시면 감사하겠습니다. 8:44 저도 제가 그니까 장애 아동의 8:48 양육자라서 이런 삶을 살 거라고는 8:51 사실은 생각을 해 본 적도 없었고 8:53 그다음에 제가 이제 자아온 환경들이 8:55 제 주위에는 사실은 장애인도 친구들 8:58 중에는 없었던 거 같기도 해요. 근데 9:00 지금 생각해 보면 그때는 조금 지금 9:04 시대만큼 오픈되어 있는 그런 상황들이 9:07 아니어서 그걸 조금 숨기고 계셨는지는 9:11 모르겠지만 어쨌거나 저도 저희 아동을 9:14 통해서 뭐 발달 장애도 알게 됐고 뭐 9:17 자폐성도 알게 됐고 그래서 누구나 9:20 살면서 이런 9:23 삶을 사는 거는 누구도 주위에서 흔히 9:26 어떤 상황에서도 일어날 수 있는 거 9:28 있는 부분이기 때문에 어 우리가 늘 9:32 장애인 장애인이라고 말은 하지만 9:34 사실은 우리가 일반인들은 비장애인이란 9:37 표현은 잘 쓰진 않거든요. 그래서 9:39 저는 그 부분도 사실은 조금 9:42 거기에서부터 우리가 마음속에 편견이 9:44 있지 않나 조금 그런 생각이 들기 9:47 때문에음 9:51 늘 우리가 얘기하는 부분들이 다 함께 9:54 잘 살자. 뭐 서로 배려하자. 그런 9:56 부분들이 우리가 내 생활에 모토로 9:58 깔려 있는데 그런 것처럼 10:02 장애인이라는 인식들이 10:05 조금 바뀌면 좋지 않을까? 10:09 저도 어때 시원 생활을 할 때네 제가 10:14 가장이 가까이 지냈던 분이 남자분인데 10:18 장애인이셨거든요. 10:20 근데 옆에서 가까이 지내 보니까 제가 10:23 단지 그냥 알던 장애인이라는 거를 10:26 상상을 초월하는 힘든 일상 생활을 10:30 한다는게 힘드시더라고요. 보니까 아 10:33 그래서 우리가 그냥 전혀 상상할 수 10:37 없는 힘을 가지고 있구나 이런 생각을 10:40 좀 했었습니다. 10:43 그리고 또 모르시는 분들은 10:45 아이의 10:47 외부 활동을 할 때 좀 돌발적인 10:48 행동이라든지 이런 거를 보고 어 왜 10:51 아이를 저렇게 교육을 안 시키지 10:53 이렇게 생각하실 수도 있는데 그게 10:55 아니거든요. 정말 교육을 많이 시켜도 10:58 이거는 교육적인 차원에서 11:01 학습이 안 되는 부분들도 있기 때문에 11:03 그런 부분들을 조금 이해를 해 주시면 11:06 고맙지 않을까? 그게 뭐 부모님이 11:09 얘를 케어를 하지 않아서 제가 저렇게 11:11 됐다라는 거 그거는 정말 아니거든요. 11:13 근데 아직까지도 그런 생각을 시선으로 11:16 생각하시는 분들이 많기 때문에 그런 11:18 부분들이 조금 바뀌어야 되지 않겠나 11:21 그런 생각이 듭니다. 11:23 오늘 좋은 말씀 감사합니다. 11:25 힘드셨어요.
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발달장애 발음지도 | 언어치료 | 가정학습 시리즈 | 발음표현하..
발달장애 발음지도 | 언어치료 | 가정학습 시리즈 | 발음표현하..
아스트로젠 따뜻한 진료실 Ep.1 |
치료 중단, 결과는 참담
한국·네덜란드 발달장애 예술가 전시회 열려 / KBS 2025.09.2..
발달장애 서이의 아주 특별한 하루|엄마 생일 케이크는 내가 ..
은찬이 육상선수 도전기 | 발달장애인 방과후활동서비스 | 발달..
발달장애인 주간활동서비스 | 인천발달장애인 | 발달장애인 방..
발달장애 우리아이 언제 걸을 수 있을까요..⁉️ 신점이 이렇게..
반려동물과 함께 사는 발달장애인의 이야기
자폐스펙트럼 아이의 엄마로 살아가기 / 발달장애 있는 내 아이..
[선물이벤트] 우리들의 블루스 한지민 언니 정은혜 작가 결혼 ..
2025 제주발달장애지원센터 홍보 영상
발달장애인 방과후활동서비스 | 장애인식개선 | 발달장애인 주..
자폐장애, 발달장애 아이들의 뇌파검사 - 자주 듣는 질문에 답..
7세 자폐아이 센터수업을 바꾸게 된 이유 / 발달장애아이가 꼭..
발달장애 골퍼들의 꿈을 응원합니다! [9시 뉴스] / KBS 2025.0..
[KCTV뉴스] 동구 발달장애 야구단 차량 구입 지원금 기부
발달장애 아들과 초짜아빠의 첫 백패킹 | 경남 양산 소문나지 ..
치매 부모님·발달장애 성인 자녀를 위한 성년후견 신청 절차 ..
함께해서 더 행복한, 발달장애 청소년과의 특별한 체육대회
발달장애 발음지도 | 언어치료 | 가정학습 시리즈 | 발음표현하..
최윤홍 | 발달장애 아동학대 사건, 관리 사각지대 근절방법
[인간극장★] 11살 자폐 장애 딸과 '그림'으로 세상의 연결고리..
매주 배우는 생활 속 문장 | 발달 장애 반복 학습으로 언어 표..
14명의 발달장애인이 대만 여행하면 생기는 일
자폐스펙트럼장애, 그리고 지적발달장애까지 함께 알아봅시다
발달장애부모 서로돌봄 페스티벌 현장스케치 영상
장애 이겨낸 음악의 힘...
정형외과에서 발달지연, 발달장애 치료를? 느린 아이를 둔 부모..
#shorts 발달장애인 자녀를 키우는 엄마, 가족을 불행하다고 보..
자폐성장애 김민성 #특수학교 전공과#자기소개하기#국립경진학..
"발달장애인 7명, 투표 보조인 지원 못 받아 투표 포기"
1부 수학천재 내 아들은 자신만의 세계에 갇혀버렸다..자폐증 ..
인생 첫 마라톤 도전기 | 김윤서심리운동발달센터 | 2025 컬처..
'발달장애인 13.5% 복지 사각지대'..지원 강화 절실| TJB 대전..
김영희를 만난 발달장애 예술가의 반응은? | 2025 CANVAS 아트..
[해외 영상] 빛을 들었습니다 : 자폐 스펙트럼 장애와 음악 그..
여가부 장관 후보 임명 강선우, 발달장애 딸 키우는 엄마가 여..
동상이몽 덕분에 공개 못했던 발달장애 부부 은혜씨와 영남씨의..
자폐 '치료'보다 중요한 '이것' | 아이가 몰라보게 좋아지고 행..
발달장애인과 함께 공감 ON!
서구 발달장애 청년 댄스팀 '블링블링' 숏다큐멘터리 | 우리의 ..
발달장애인 인터뷰북: 너와 함께 반짝반짝(반려동물편)
아무것도 못하는 발달장애 아이들, 사진전까지의 성장 스토리 A..
발달장애인에게 진짜 필요한 것, 직업을 선물해주는 대표님
2025 대전광역시 발달장애인 지원사업 성과공유대회
"미술로 세상과 소통"…공항서 발달장애 예술인 교류전 / SBS /..
자폐인은 병원에 가는 게 왜 힘이 들까?_한양대학교병원 김인향..
성인발달장애 마음치유카드 프로그램 스케치 영상
“발달장애인과 시니어 세대가 같이 일하면 어떨까?”, 굿윌스..
발달장애인의 자리 함께 채워주세요
발달장애 아들과 초짜아빠의 낙동강 종주 차박캠핑기 6편 ep-1 ..
발달장애 아동 사회성 교육이 중요한 이유 | 사회성 | 사회기..
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